Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice. 

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit se Naše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt

Menu

Close

O přípravku CRESEMBA®O přípravku CRESEMBA®Seznamte se s přípravkem CRESEMBA®Přípravek CRESEMBA® na JIPPřípravek CRESEMBA® v praxiÚčinnostÚčinnostInvazivní aspergilózaÚčinnostPokyny k léčběMukormykózaÚčinnostPokyny k léčběBezpečnostBezpečnostSnášenlivostInvazivní aspergilózaMukormykózaBezpečnostní profilBezpečnostní profilDávkováníDávkováníJednoduché dávkováníLineární PK, malá variabilita a TDMPraktické pokynyZdroje
S přípravkem CRESEMBA® se můžete soustředit na potřeby pacienta1–4Porucha funkce ledvin
Přípravek CRESEMBA® je vhodný pro pacienty s poruchou funkce ledvin – dokonce i pro pacienty s ESRD.1Přípravek CRESEMBA® v IV lékové formě neobsahuje cyklodextrin.1,5,6

Lze jej používat u pacientů s poruchou funkce ledvin, včetně ESRD, bez nutnosti úpravy dávky.1

Nebylo prokázáno, že by funkce ledvin měla vliv na léčebné výsledky přípravku CRESEMBA®.7,8 Neexistují žádné důkazy o tom, že by u pacientů s poruchou funkce ledvin docházelo ke ztrátě účinnosti nebo se objevila bezpečnostní rizika. U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin může dojít ke snížení mediánu doby hospitalizace oproti léčbě vorikonazolem (p = 0,0032).7,8

Myslíte, že by vám použití přípravku CRESEMBA® u pacientů s poruchou funkce ledvin umožnilo více se soustředit na léčbu jejich základního onemocnění?Porucha funkce jater
Přípravek CRESEMBA® může zjednodušit léčbu pacientů s poruchou funkce jater.1Přípravek CRESEMBA® má významně lepší snášenlivost s ohledem na funkci jater oproti vorikonazolu: v klinickém hodnocení SECURE byla četnost hepatobiliárních AE souvisejících s léčbou přípravkem CRESEMBA® 9 % a s léčbou vorikonazolem 16 % (p = 0,016).2

Na rozdíl od vorikonazolu nevyžaduje přípravek CRESEMBA® u pacientů s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pughova třída A a B) úpravu dávky.1,5

Přestože byly hlášeny případy zvýšených hodnot jaterních transamináz, jen zřídka vyžadovaly vysazení léčby.1

Přípravek CRESEMBA® nebyl studován u pacientů s těžkou poruchou funkce jater; použití přípravku se u těchto pacientů nedoporučuje, pokud potenciální přínos nepřeváží rizika.1

Myslíte, že by vám použití přípravku CRESEMBA® u pacientů s poruchou funkce jater umožnilo více se soustředit na léčbu jejich základního onemocnění?Kardiovaskulární účinky (QTc)
Léčba přípravkem CRESEMBA® nevede k prodloužení QTc intervalu.1Přípravek CRESEMBA® na rozdíl od vorikonazolu neprodlužuje QTc interval.1,5,6,11 Tato skutečnost může být důležitá u pacientů s proarytmickým rizikem.

Přípravek CRESEMBA® zkracuje QTc interval, a proto je kontraindikován u pacientů s familiárním syndromem krátkého QT intervalu a měl by být používán s opatrností v kombinaci s jinými léčivy, které zkracují QTc interval.1

Zvážili byste u pacientů s proarytmickým rizikem použití přípravku CRESEMBA®?Interakce s jinými léčivými přípravkySrovnání inhibice vybraných izoenzymů CYP450 působením triazolů12

Přípravek CRESEMBA® lze na základě těchto údajů podávat současně s řadou léčivých přípravků, aniž by byla vyžadována úprava dávky.1

Doporučení pro současné podávání přípravku CRESEMBA® s významnými léčivými přípravky1,a

a. Přípravek CRESEMBA® je kontraindikován pro současné podávání s ketokonazolem, s vysokými dávkami ritonaviru, se silnými induktory CYP3A4/5, jako je rifampicin, rifabutin, karbamazepin, dlouhodobě působící barbituráty, fenytoin a třezalka tečkovaná, nebo se středně silnými induktory CYP3A4/5, jako je efavirenz a etravirin.1 Podrobné informace a úplný seznam lékových interakcí naleznete v souhrnu údajů o přípravku CRESEMBA®.
 

AE, nežádoucí příhoda; BTK, Brutonova tyrozinkináza; CLL, chronická lymfocytární leukemie; CYP, cytochrom P; ESRD, terminální stadium onemocnění ledvin; IV, intravenózní; LOS, délka hospitalizace; MCL, lymfom z plášťových buněk; PK, farmakokinetika; TDM, terapeutické monitorování hladin léčiva; WM, Waldenströmova makroglobulinemie.Reference:SPC CRESEMBA.Maertens JA et al. Lancet 2016;387(10020):760–769.Natesan SK and Chandrasekar PH. Infect Drug Resist 2016;9:291–300.Perfect JR. Nat Rev Drug Discov 2017;16(9):603–616.VFEND Summary of Product Characteristics.Donnelley MA et al. Infect Drug Resist 2016;9:79–86.Horn D et al. J Med Econ 2016;19(7):728–734.Perfect JR et al. Mycoses 2018;61(7):420–429.Cornely OA et al. Clin Infect Dis 2007;44(10):1289–1297.Mellinghoff SC et al. Mycoses 2018;61(4):256–260.Wilson DT et al. Ther Clin Risk Manag 2016;12:1197–1206.Imbruvica Summary of Product Characteristics.
PP-CRB-CZE-0059
Dávkování
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois. 

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2023 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.


PP-UNP-CZE-0077
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.
Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

Ano Ne