Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice. 

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit se Naše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt

Menu

Close

O přípravkuDesign studiíDesign studie v 1. linii léčbyDesign studie v 2.
a následných linií
LORVIQUA ve druhé a následné linii léčby ALK+ aNSCLC1
  • V registrační studii Design byl přípravek Lorviqua hodnocen jako možnost léčby ve druhé nebo následující linii. Studie Design je multicentrická, jednoramenná studie fáze II s přípravkem LORVIQUA 100 mg u různě předléčených pacientů s pokročilým ALK+ NSCLC1,2
  • Studie zahrnovala několik kohort, z nichž kohorty EXP3B, EXP4 a EXP5 byly použité pro registraci přípravku LORVIQUA u předléčených pacientů1,2
  • Četnost pacientů s mozkovými metastázemi byla v kohortách zastoupena v dostačující míře1:
    • EXP3B 46% (n=13); EXP4-5 75% (n=83)

Převzato z: Solomon BJ, et al. Lancet Oncol. 2018.

Výchozí demografické údaje1

Převzato z: Solomon BJ, et al. Lancet Oncol. 2018.

Scroll left to view table
References*Pacienti byli před léčbou přípravkem LORVIQUA léčeni převážně alektinibem nebo ceritinibem, jako poslední předcházející léčbou.1 
† Linie léčby (pokud byl stejný TKI použit dvakrát, bylo to hodnoceno jako dvě předcházející linie léčby). 1
§ Nezávislé centrální hodnocení, zahrnující měřitelné i neměřitelné výchozí léze v CNS. 1ALK = anaplastická lymfomová kináza; ALK+ = pozitivní na anaplastickou lymfomovou kinázu; CNS = centrální nervová soustava; ChT = chemoterapie; DoR = doba trvání odpovědi; ECOG PS = výkonnostní stav podle klasifikace Východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG); EORTC = Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny; EXP = expanzní kohorta; FISH = fluorescenční in situ hybridizace; ICR = nezávislé centrální hodnocení; NSCLC = nemalobuněčný karcinom plic; PFS = přežití bez progrese; PROs = výsledky udávané pacienty; QLQ = dotazník na kvalitu života; RECIST = kritéria pro hodnocení odpovědi u solidních tumorů; SD = směrodatná odchylka; IQR = interkvartilové rozpětí;
TKI = tyrozinkinázový inhibitor; TTR = čas do odpovědi nádoru na léčbu.Reference:Solomon BJ, Besse B. Bauer TM, et al. Lorlatinib in patients with ALK·positive non-small-cell lung cancer: results from
a global phase 2 study. Lancet Oncol. 2018;19(12):1654-67. SPC přípravku Lorviqua. Design studií
PP-LOR-CZE-0037
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois. 

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2023 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.


PP-UNP-CZE-0077
Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

 

Ano Ne
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.